Маленькой Амелии из Резекне нужна помощь

Амелия
Малышка Амелия - желанный и долгожданный ребёнок. Фото из семейного архива

30 октября Амелии Гайлише из Резекне исполнится три года, но совсем недавно девочке выдали удостоверение об инвалидности. В первых числах октября Амелия должна начать назначенный ей важный курс терапии в детском центре «Импульс» в Таллине.  Её родители Кристина и Артур оказались в отчаянной ситуации: полтора года они оплачивали лечение дочки сами, но этот лечебный курс они не потянут. Прерывать лечение нельзя. От этого реально зависит судьба девочки.

В рамках акции «Зелёная лампа» любящие родители решили поделиться их историей в надежде, что на их зов откликнутся. Рассказываем об Амелии.

Читай нас в Telegram

Желанный ребёнок

Амелия – желанный и буквально вымоленный ребёнок, родители считают дочку драгоценным подарком. Мама Кристина и папа Артур называют дочку Амелька-карамелька. Они самоотверженно делают всё, чтобы улучшить её здоровье и состояние.

Диагноз Амелии – аутизм. Обычно дети-аутисты замкнуты и не позволяют к себе прикасаться.  Амелия на удивление нежный и теплый ребенок. «Она у нас обнимашка-целовашка» — говорит мама Кристина.

Пока девочка маленькая, можно многое исправить. Это требует от родителей много усилий, нервов и времени. И, конечно, средств – комплексные курсы терапии для аутистов оплачивают сами родители и стоят они дорого.

Причину аутизма, как правило, определить невозможно. Но Кристина говорит, что у неё были тяжёлые роды, когда Амелия несколько минут не дышала, в мозг не поступал кислород. При выписке из роддома никаких особых рекомендаций Кристине не дали. Хотя в таких случаях ребёнка нужно ставить на учёт к неврологу.

Кристина и Амелия. Фото из семейного архива

Но из-за сложных родов мамино сердце было не на месте – она чувствовала, что с девочкой что-то не так. При этом семейный врач успокаивала, что всё в норме, а другие специалисты говорили, что надо ждать до трёх лет и только тогда можно будет определить, есть ли отклонения от нормы.

Между тем к году девочка даже не вставала на ножки. И только благодаря настойчивости и усилиям родителей, которые били тревогу, стучались во все двери, сами искали информацию и оплачивали реабилитации. Сейчас Амелия физически не отличается от сверстников.

Недоступная на месте терапия

Диагноз «аутизм» Амелии поставили в два года. На сегодняшний день не существует медикаментозного способа «излечения» аутизма. Но это не значит, что ребенку нельзя помочь. Ещё до этого Кристина с Амелией, чтобы не упустить драгоценное время, проходили все возможные терапии.

Сложность заключается и в том, что курсы коррекции аутизма можно получить только в Риге, предварительно записавшись в огромную очередь.

Родители нашли информацию о специализированном центре в Таллине, который использует новейшую аппаратуру и методики для коррекции проблем аутического спектра.

Весной Амелия прошла первый курс. В ходе обследования cпециалисты выявляют очаги повреждения речевых центров коры головного мозга и поражения слухоречевого анализатора. В зависимости от выявленной картины выбирают схему лечения и назначают терапию.

Cпециалисты говорят, что у Амелии хорошие шансы – только надо постоянно и интенсивно заниматься. В Таллине Амелия проходит уникальную терапию Томатис, которая помогает «вызвать речь».

После Таллина девочка начала говорить отдельные слоги, стала смотреть в глаза, реагировать на просьбы.

На октябрь ей назначен второй этап терапии. Но Кристина с Артуром не могут его оплатить. Кристина работать не может – особенный ребёнок требует присутствия мамы 24/7. Все сбережения, которые у них были, за год ушли на оплату лечения. Поэтому родители приняли решение обратиться за помощью в проект «Зелёная лампа».

Мечта Кристины – чтобы Амелия заговорила. «А пока она не понимает, что мы ей говорим, а мы не понимаем её – что она хочет, почему плачет, что у неё болит…» — делится молодая мама.

Шестая мечта Кристины

Кристина рассказала, что первой осознанной её мечтой была мечта о маме. Она выросла в семье, где было семеро детей. Пятеро росли с папой. А двое старших – у бабушки. И все мечтали, чтобы рядом была мама.

Второй мечтой было вырваться из дома в самостоятельную жизнь. Эту мечту Кристина осуществила в 17 лет – вышла замуж. Но брак оказался неудачным.

Третьей мечтой было встретить своего мужчину. 15 лет назад она познакомилась с Артуром – он тогда уезжал на заработки в Англию, приехал в отпуск, случайно встретился с Кристиной и остался в Резекне. Это была судьба.

Сейчас квартира напоминает детский сад и методический кабинет – всё подчинено потребностям Амелии: развивающие игры и детские тренажеры, счёты, кубики, пирамидки… Родители занимаются с девочкой непрестанно.

Четвертой мечтой был ребёнок. Кристина считает, что Амелию она вымолила у Бога.

Пока Кристина вынашивала ребёнка, Артур оберегал её, как хрустальную вазу. То, какие последствия будут иметь неудачные роды, они и предположить не могли. Кристина прошла через депрессию и отчаяние, пролила много слёз, но пришла к тому, что единственный путь – это любовь и принятие. И, конечно, терпение и труд.

Пятой мечтой Кристины было иметь свою квартиру – до этого они жильё снимали. Перед рождением Амелии они приобрели «двушку» на первом этаже «хрущёвки», отремонтировали и превратили в уютную красивую квартиру.

Сейчас у Кристины самая главная – шестая  мечта. Чтобы Амелия заговорила.

И она, и Артур будут на седьмом небе от счастья. Каждый из нас может помочь молодой семье справиться с бедой.

На что нужны деньги

Кристина и Артур просят помочь им средствами на оплату терапии в Таллинском детском коррекционно-развивающем центре «Импульс». Это реальный важный шанс для Амелии.

Если не проходить корректирующую терапию, страдает психическое и психологическое развитие ребёнка, возникает задержка интеллектуального развития, нарушения личности и поведения. Прогноз зависит от степени тяжести нарушений и времени начала коррекции.

При своевременном обращении к специалисту, регулярном и тщательном выполнении всех рекомендаций, вероятность успеха повышается.

Таллинский детский коррекционно-развивающий центр «Импульс» — первый в Балтии центр, который развивает нейрологопедические методики. В арсенале центра 10 методик: от логопедических занятий и массажа до аппаратно-программных методов тренировки мозга.

Здесь используют компьютерные технологии, основанные на биологической обратной связи (Interactive Metronome, Balance-Master), нейроакустический метод гармонизации работы мозга (Tomatis), нейродинамическую гимнастику. Всё это помогает центральной нервной системе развиваться быстрее и гармоничнее.

Мировая практика показывает, что эффективность такого подхода примерно на 35% выше, чем эффективность обычных занятий. То есть, речь ребёнка улучшается примерно в три раза быстрее.

Как помочь?

Помочь Амелии, можно, позвонив на благотворительный телефон 9 000 63 84. Стоимость звонка – 1,42 евро.

Вы можете перечислить пожертвование на оплату лечения. В благотворительном фонде BeOpen в рамках проекта «Зелёная лампа» открыт счёт помощи. (С перечисленных на счёт денег не взимаются никакие проценты!).

Реквизиты:

  • Labdarības fonds BeOpen
  • Reģ.Nr. 50008218201
  • Konta Nr. LV57 CBBR 1123 2155 00240
  • Bankas SWIFT kods: CBBRLV22 (BluOr Bank AS)
  • Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Amēlijai Gailišai

Также вы можете следить за новостями проекта в Фейсбуке, чтобы быть в курсе, кому нужна помощь. Каждую неделю там публикуются новые истории и подробные отчёты.

В случае вопросов обращайтесь на е-мейл [email protected] или [email protected]

Если нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Нас можно найти также:
Facebook
YouTube
Instagram
Telegram

Подписаться
Уведомление о
guest
0 Комментарий
Oldest
Newest Most Voted
Inline Feedbacks
View all comments