На платформе ManaBalss собирают подписи за то, чтобы люди с расстройствами аутистического спектра (РАС) могли продолжать получать финансируемую государством терапевтическую и социальную поддержку и после достижения совершеннолетия – независимо от наличия или группы инвалидности.
Инициатива «У поддержки нет срока годности! Голосуй за государственную поддержку людей с аутизмом и после 18 лет» (Atbalstam nav derīguma termiņa! Balso par valsts atbalstu autisma diagnozei arī pēc 18 gadu vecuma) была опубликована 21 июля 2026 года.
Для передачи коллективного обращения на рассмотрение Сейма необходимо собрать 10 000 подписей. Спустя почти два месяца с момента запуска инициативу поддержали всего 1 524 человека.
А эта поддержка очень важна для семей с такими детьми. «С наступлением совершеннолетия у нас в Латвии диагноз аутизм испаряется и присваивается просто группа инвалидности. При этом происходит это по бумажкам, не видя ребёнка», – рассказывает Ольга Трофимович, сыну которой недавно исполнилось 18 лет. У парня аутизм.
Как устроена поддержка сейчас
Сейчас закон отдельно предусматривает финансируемую государством психосоциальную реабилитацию для детей с расстройствами аутистического спектра. Так, детям с РАС от двух до 18 лет, которым установили инвалидность, эту услугу обеспечивает организация «Латвийское объединение аутизма».
Отдельный вид поддерживающей терапии предусмотрен для детей младшего возраста после диагностики аутизма или при подозрении на РАС и прохождения программы раннего вмешательства.
После достижения 18 лет отдельного государственного пакета социальной реабилитации, предоставляемого именно на основании диагноза РАС, закон не предусматривает.
Авторы инициативы считают, что из-за этого поддержка взрослого человека оказывается в большей степени связана с установленной инвалидностью и её критериями. Но на самом деле реальные функциональные ограничения при аутизме могут проявляться иначе.
«С наступлением совершеннолетия диагноз аутизм испаряется»
Даугавпилчанка Ольга Трофимович – мама молодого человека с аутизмом. Её сыну недавно исполнилось 18 лет. К инициативе на ManaBalss она относится положительно.
«Такие инициативы необходимы, потому что это попытка громко обозначить существующую проблему, что-то изменить. Насколько она окажется удачной, покажет время», – говорит Ольга.
Изменения после совершеннолетия сына семья ощутила непосредственно.
Её сын практически не говорит и не способен самостоятельно передвигаться. После достижения 18 лет ему установили II группу инвалидности. По словам Ольги, из-за этого семья лишилась пособия по уходу.
В данном случае такая зависимость действительно заложена в действующих правилах. Совершеннолетнему человеку пособие по уходу выплачивается, если Государственная комиссия врачебной экспертизы здоровья и трудоспособности (VDEĀVK) установила инвалидность и выдала отдельное заключение о необходимости особого ухода. При этом для людей старше 18 лет такое заключение предусмотрено только при I группе инвалидности.
Таким образом, при установленной II группе сын Ольги не может получить необходимое для этого пособия заключение VDEĀVK – независимо от того, насколько значительная помощь ему фактически требуется в повседневной жизни.
Для взрослых с инвалидностью с детства размер пособия человеку, которому необходим особый уход, сейчас составляет 413,43 евро в месяц.
Ольга говорит, что ситуация её семьи не единична. «Родителям приходится через суд добиваться пересмотра группы, повторного обследования и возврата полагающихся пособий», – рассказывает она.
После совершеннолетия сына, по её словам, сократились и другие возможности получать помощь.
«После 18 лет нет больше поддержки самоуправления на посещение специалистов. Доступность медицинской помощи снижается. Нельзя, например, больше под наркозом бесплатно вылечить зубы», – говорит Ольга.
Что предлагает инициатива
Авторы предлагают внести изменения в Закон о социальных услугах и социальной помощи и предусмотреть для совершеннолетних людей с РАС государственно финансируемый пакет услуг социальной реабилитации независимо от наличия или группы инвалидности.
Поддержка, по их мнению, должна определяться реальными функциональными потребностями человека. В том числе предлагается обеспечить преемственность помощи, которую он начал получать ещё в детстве.
Кроме того, автор инициативы предлагает обязать Кабинет министров до 1 июня 2027 года разработать правила, определяющие содержание, объём и порядок получения такого пакета услуг. А также усовершенствовать критерии определения инвалидности и функциональных возможностей для людей с нарушениями нейроразвития.
Авторы обращают внимание на то, что бытовая самостоятельность человека не всегда отражает все связанные с аутизмом ограничения. Человек может, например, сам одеваться или есть, но из-за сенсорных перегрузок, нарушений исполнительных функций и социальной коммуникации испытывать трудности с передвижением, учёбой, работой или другими повседневными задачами.
«Поддержка должна следовать за диагнозом аутизма и реальными функциональными возможностями человека, а не за группой инвалидности», – говорится в инициативе.
«Для семьи ничего не меняется»
По мнению Ольги Трофимович, сам факт достижения человеком совершеннолетия никак не уменьшает объём помощи, который ему нужен.
«Для семьи, в которой рос ребёнок с аутизмом, ничего не меняется. Как правило, он не способен жить самостоятельно. Он по-прежнему нуждается в каждодневном уходе, наблюдении, развитии и лечении», – говорит она.
Авторы инициативы также считают, что прекращение или сокращение поддержки после совершеннолетия может обесценить результаты помощи, которую человек получал в детстве, и увеличить нагрузку на его близких. Сохранение поддержки, по их мнению, должно помочь взрослым людям с РАС развивать социальные и трудовые навыки и, насколько это возможно в каждом конкретном случае, жить более самостоятельно.
Подписать инициативу можно на платформе ManaBalss.
